4月25日，中源协和发布2025年年度报告，全年公司共实现营收14.55亿元，实现归母净利润1.14亿元，报告期间公司整体营收保持稳健，归母净利润同比增长13.43%。报告显示，公司在精准诊断、细胞治疗两大核心板块均取得突破，VUM02/03注射液获批适应症已达11个，临床转化不断推进，病理诊断新增分子诊断产品，科研成果转化效率的提升为长期发展奠定坚实基础。
干细胞新药管线持续扩容
技术储备夯实研发转化根基
中源协和持续推进项目研发及科研成果的转化，为公司长期发展注入持续的创新动力。
据披露，截至目前，全资子公司武汉光谷药业自主研发的人脐带间充质干/基质细胞产品VUM02、VUM03注射液已有11个适应症获批临床试验，2025年新增3个适应症(重型/危重型肺炎、肺炎后进展性肺纤维化、非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘)获批IND。
其中重型/危重型新型冠状病毒感染、重型/危重型肺炎获批Ⅱ/Ⅲ期临床试验，肺炎后进展性肺纤维化获批Ⅱa期临床试验，失代偿期肝硬化获批Ⅰb/Ⅱ期临床试验并正式启动临床试验，特发性肺纤维化完成Ⅰ期所有受试者给药。
在国际化方面，2个适应症获批美国FDA孤儿药资格，自主研发的和申报的人脐带源间充质基质细胞产品、诱导多能干细胞(iPSC)获得美国FDA下属药品评价与研究中心(CDER)及生物制品评价与研究中心(CBER)的药物主文件(DMF)II型原料药双备案、临床级的HLA纯合子脐带血CBMC来源诱导多能干细胞(iPSC)细胞系获得国际认证等。
干细胞备案方面，公司已经在卫健委及中央军委后勤保障部完成多个项目备案。此外，公司VUM02注射液治疗肝硬化技术项目于2025年11月在博鳌乐城获批转化应用。
同时，中源协和依托国家干细胞工程产品产业化基地、国家干细胞工程技术研究中心等国家平台优势，依托已构建覆盖脐带血造血干细胞(HSC)、脐带间充质基质细胞(MSC)及脐血来源诱导多能干细胞(iPSC)的三大临床级干细胞库与配套技术平台，为公司后续可持续发展做好技术储备、搭建发展平台。
巩固全产业链竞争优势
再拓分子诊断新赛道
中源协和的精准诊断板块是公司业绩的重要支撑，围绕“三位一体精准解决方案”(国产设备+自主试剂+本地化服务)，持续推进产品升级、技术迭代及体系能力建设，逐步形成以设备为入口、试剂为核心、原料为支撑、服务为保障的业务驱动机制，推动板块业绩实现稳步增长。
在原料端，公司持续推进核心诊断原料国产化替代及生产工艺优化，提升关键原料自产率，其中，公司免疫组化病理诊断试剂新增超30款产品完成核心原料的自研替换，在提升产品质量的同时降低产品成本，并实现了核心原料的自主可控。
在设备端，公司完成已上市全自动免疫组化染色机 Ultra 60Plus 的功能升级，并推动新一代产品 Ultra PATH 30N 完成注册及上市，这两款产品均成功入选《优秀国产医疗设备产品目录》，标志着公司在免疫组化自动化设备领域的产品性能、质量稳定性及国产替代能力获得行业认可。
在试剂端，公司持续加大科研及诊断试剂研发投入，不断丰富产品品类，已获批ALK、CD20、ER、PR、HER2、CD117六项免疫组化三类诊断试剂， 500余个一类备案产品。
此外，2026年2月底，公司旗下子公司中源维康自主研发的“人EGFR/KRAS/BRAF/ERBB2/PIK3CA基因突变检测试剂盒(飞行时间质谱法)”正式获得NMPA批准。作为国内外首个基于飞行时间质谱法获批的肿瘤伴随诊断试剂盒，这一产品为肺癌与结直肠癌的精准诊疗提供了“中通量、已知突变、高性价比、快周转”的临床选择。该试剂盒的获批丰富了公司分子诊断产品线，增强了公司在精准诊断板块的实力。
业内人士分析指出，随着全球精准医疗市场持续扩容，尤其是中国在细胞治疗、体外诊断等领域的政策支持与临床需求双轮驱动，行业有望保持两位数增长。而中源协和作为国内最早投资生物资源存储项目的上市公司之一深圳股票配资公司，已安全运营超20年，在客户与合作伙伴中积累了良好口碑，稳居细胞存储领域的市场领导地位。同时公司在业务端构建了涵盖细胞检测制备及存储、体外诊断原料及试剂、科研试剂产品等在内的全产业链，各环节协同效应显著，逐步形成了稳定可持续的发展模式。在此加持下，凭借其全产业链布局和先发品牌优势，以及对创新的持续加码，后续中源协和有望在创新药械快速发展的浪潮中持续受益。
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